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hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue. Por exemplo: quando cortamos
alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas (elementos
responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo)
entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de
coagulação. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e
por isso sangram mais do que o normal.
Existem
vários fatores da coagulação no sangue, que agem em uma sequência determinada.
No final dessa sequência é formado o coágulo e o sangramento é interrompido. Em
uma pessoa com hemofilia, um desses fatores não funciona. Sendo assim, o
coágulo não se forma e o sangramento continua.
Tipos
A hemofilia é classificada nos tipos A
e B. Pessoas com Hemofilia tipo A são deficientes de fator VIII (oito). Já as
pessoas com hemofilia do tipo B são deficientes de fator IX. Os sangramentos
são iguais nos dois tipos, porém a gravidade dos sangramentos depende da
quantidade de fator presente no plasma (líquido que representa 55% do volume
total do sangue).
Geralmente, os sangramentos
são internos, ou seja, dentro do seu corpo, em locais que você não pode ver,
como nos músculos. Podem também ser externo, na pele, provocado por algum
machucado aparecendo manchas roxas ou sangramento. As mucosas (como nariz,
gengiva, etc.) também podem sangrar. Os sangramentos podem tanto surgir após um
trauma ou sem nenhuma razão aparente. Os cortes na pele levam um tempo maior
para que o sangramento pare.
O tratamento é feito com a
reposição intra-venal (pela veia) do fator deficiente. Mas para que o
tratamento seja completo, o paciente deve fazer exames regularmente e jamais
utilizar medicamentos que não sejam recomendados pelos médicos.
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